質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)（精選7篇）

質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé) 篇1

　　一、工作職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)火山質(zhì)量管理組的業(yè)務(wù)管理,合理調(diào)配人力,完成工作指標(biāo)。

　　2、負(fù)責(zé)火山質(zhì)量管理組的人員管理、制度建設(shè)、文化建設(shè)。

　　3、負(fù)責(zé)從內(nèi)部發(fā)掘、培養(yǎng)或從外部引入優(yōu)秀人才。

　　4、優(yōu)化質(zhì)量管理組工作流程、創(chuàng)新業(yè)務(wù)范圍,產(chǎn)出數(shù)據(jù)化分析報告,為整個業(yè)務(wù)部門提供策略性支持。

　　5、挖掘業(yè)務(wù)部門現(xiàn)存問題,并提供解決方案。

　　二、任職要求:

　　1、本科學(xué)歷以上,2年以上互聯(lián)網(wǎng)或媒體行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗。

　　2、具有較強(qiáng)學(xué)習(xí)能力強(qiáng)和自律性,工作投入度較高,時間觀念強(qiáng)。

　　3、具有創(chuàng)新思維和從數(shù)據(jù)化角度分析問題的能力,善于總結(jié)與復(fù)盤。

　　4、具有跨部門溝通能力和出色的判斷力。

　　5、有團(tuán)隊管理經(jīng)驗者優(yōu)先。

　　6、有數(shù)據(jù)分析相關(guān)工作者優(yōu)先。

質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé) 篇2

　　工作職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)起草、修訂及推行公司內(nèi)部質(zhì)量體系(iso17025/iso17020)文件，并監(jiān)督實驗室貫徹執(zhí)行；

　　2、負(fù)責(zé)制定公司年度評審計劃并且有效實施；

　　3、定期對實驗室實施比對實驗考核；

　　4、負(fù)責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)各實驗室完成并迎接外部機(jī)構(gòu)和國家監(jiān)督管理部門的審核（如國家實驗室認(rèn)可委、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局）；

　　5、負(fù)責(zé)有效完成每年項目擴(kuò)充評審等重大事宜；

　　6、負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量管理文件的編制與存檔以及質(zhì)量部人員的管理與協(xié)調(diào)。

　　任職資格：

　　1、本科及以上學(xué)歷，質(zhì)量管理或化學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；

　　2、5年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，中級以上技術(shù)職稱；

　　3、熟悉實驗室iso17025體系/iso17020體系，能夠編制質(zhì)量管理系統(tǒng)文件；有檢測認(rèn)證行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗；有中級職稱者優(yōu)先考慮；

　　4、能夠帶領(lǐng)質(zhì)量部完成指定任務(wù)和指標(biāo)，具有迅速解決化學(xué)分析項目中產(chǎn)生各種問題；

　　5、熟練掌握化學(xué)分析實驗方法以及儀器操作應(yīng)用方面的知識；

　　6、良好的英文閱讀與理解能力；

　　7、熟悉化學(xué)分析實驗室相關(guān)操作規(guī)程和注意事項；

質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé) 篇3

　　1、搭建公司質(zhì)量管理體系，保證按時按質(zhì)完成公司下達(dá)的各項任務(wù)。

　　2、完成公司醫(yī)療及電子產(chǎn)品的質(zhì)量檢測檢驗工作，協(xié)助解決產(chǎn)品質(zhì)量問題。

　　3、負(fù)責(zé)公司檢驗或試驗文件，制定進(jìn)貨，制作過程成品質(zhì)量指標(biāo)。

　　4、負(fù)責(zé)進(jìn)貨，產(chǎn)品實現(xiàn)過程，最終產(chǎn)品的檢驗工作。

　　5、負(fù)責(zé)客戶質(zhì)量投訴的分析處理工作。

　　6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督生產(chǎn)品質(zhì)檢驗工作。

　　7、負(fù)責(zé)每日進(jìn)貨，成品質(zhì)量檢驗記錄，每月匯總的質(zhì)量統(tǒng)計，分析工作。

　　任職要求:

　　1、本科以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)檢驗等相關(guān)專業(yè)。

　　2、3年及以上醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。

　　3、熟悉醫(yī)療器械或藥品gsp/gmp。

　　福利:

　　1、薪資 高于同行業(yè)的薪水，只要你有才。

　　2、周未雙休、法定節(jié)假日、帶薪年假，工作休息兩不誤。

　　3、五險一金+意外商險 全面保障。

　　4、高溫、餐補(bǔ)、通訊補(bǔ)助讓你衣食無憂。

　　5、員工旅游、定期體檢讓關(guān)懷無處不在。

質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé) 篇4

　　在試驗室主任的領(lǐng)導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)試驗室的質(zhì)量工作，并在試驗室主任不在時，代行其責(zé)。

　　1、參與項目試驗室質(zhì)量體系的建立、運行和維護(hù)。

　　2、組織實施編寫、審核、維護(hù)項目試驗室文件，組織宣貫試驗室質(zhì)量手冊和程序文件。

　　3、組織檔案的立卷和資料的管理與維護(hù)。

　　4、審核項目試驗室內(nèi)審計劃并主持內(nèi)部質(zhì)量體系審核，驗證質(zhì)量體系運行的有效性。

　　5、根據(jù)反饋信息組織實施糾正并建立預(yù)防措施。

　　6、征求客戶意見，組織處理委托人的投訴，對投訴提交意見和解釋。

　　7、對分包檢測進(jìn)行控制，負(fù)責(zé)對分包方質(zhì)量體系的審核，參加合同評審。

　　8、評價項目試驗室內(nèi)審員的工作水平，參加管理評審。

　　9、負(fù)責(zé)項目試驗室內(nèi)部各項管理制度的實施、監(jiān)督和檢查。

質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé) 篇5

　　一、職責(zé)描述:

　　1、負(fù)責(zé)建立并維護(hù)實驗室的質(zhì)量管理體系,熟悉體系運行過程,編制并修訂體系文件,組織提供必要的資源,支持過程的運行、監(jiān)視、測量和改進(jìn);

　　2、通過內(nèi)部審核、管理評審對體系的運行進(jìn)行維護(hù)和指引,確保體系得到有效實施和保持;

　　3、組織內(nèi)部管理知識培訓(xùn),貫徹質(zhì)量體系要求,致力于質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn),并組織組內(nèi)人員分析和持續(xù)改進(jìn);

　　4、對本部門出現(xiàn)的不符合項進(jìn)行調(diào)查和分析,提出糾正措施并組織實施,為實驗室的發(fā)展提供富有建設(shè)性的意見和方向。

　　二、任職要求:

　　1、本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),中級以上(含中級)職稱;

　　2、具有實驗室檢測工作經(jīng)驗和三年以上質(zhì)量體系管理經(jīng)驗;

　　3、熟悉藥典和相關(guān)法律法規(guī),了解實驗室質(zhì)量管理體系相關(guān)要求(包括iso/iec17025等);

　　5、良好的組織、溝通、協(xié)調(diào)能力,具備團(tuán)隊合作精神;

　　6、有職業(yè)道德,獨立工作能力強(qiáng),應(yīng)變能力突出,有良好的口頭及書面表達(dá)能力;

　　7、原則性強(qiáng),思維敏捷、嚴(yán)謹(jǐn),工作踏實、認(rèn)真,有較強(qiáng)的敬業(yè)精神。

質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé) 篇6

　　一、負(fù)責(zé)編制理論教學(xué)和實操教學(xué)計劃，并根據(jù)行業(yè)主管部門、公安車管部門的最新要求，及時調(diào)整、完善教學(xué)計劃。

　　二、負(fù)責(zé)教學(xué)任務(wù)的下達(dá)，做好課程安排，并根據(jù)學(xué)員實際情況和辦班形式編制教學(xué)執(zhí)行計劃，編制實訓(xùn)班組，配備相應(yīng)訓(xùn)練車輛，并向各科目教員下達(dá)教學(xué)任務(wù)。

　　三、負(fù)責(zé)組織落實授課教室、訓(xùn)練場地。

　　四、負(fù)責(zé)訓(xùn)練安全及訓(xùn)練車輛的維護(hù)保養(yǎng)工作。

　　五、負(fù)責(zé)教練員的日�？己恕⒖荚u等日常管理工作。

　　六、完成上級交辦的其它工作。駕校結(jié)業(yè)考試管理負(fù)責(zé)人

質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé) 篇7

　　一、職責(zé)描述

　　1、熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例及相關(guān)法規(guī),定期組織員工學(xué)習(xí)醫(yī)療器械有關(guān)法律法規(guī)知識;組織公司質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn),并建立檔案;

　　2、全面管理企業(yè)的質(zhì)量管理工作,負(fù)責(zé)起草和修訂質(zhì)量管理體系文件并組織實施和監(jiān)督檢查;

　　3、負(fù)責(zé)監(jiān)督協(xié)調(diào)各部門各級崗位人員質(zhì)量控制措施的實施;

　　4、及時有效組織公司應(yīng)對gmp的各種檢查工作以及認(rèn)證公司的外審等外部檢查并做好監(jiān)測記錄;

　　5、建立和改進(jìn)適合本公司的質(zhì)量體系;編寫質(zhì)量手冊檢驗標(biāo)準(zhǔn);

　　6、負(fù)責(zé)經(jīng)營商品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理;

　　7、負(fù)責(zé)與藥監(jiān)部門的報告與溝通;

　　8、熟悉13485體系質(zhì)量認(rèn)證,有內(nèi)審員證書優(yōu)先;

　　9、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系、內(nèi)部流程制度的培訓(xùn)工作,如設(shè)計控制、風(fēng)險管理、缺陷管理等。

　　二、任職要求:

　　1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,機(jī)電、光學(xué)工程、應(yīng)用化學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);

　　2、具有醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)專業(yè)技術(shù)知識以及項目管理、體系法規(guī)等相關(guān)專業(yè)知識;

　　3、接受過iso13485培訓(xùn);熟悉iso9001等相關(guān)質(zhì)量管理體系及具體運作,持有內(nèi)審員證書;

　　4、5年以上醫(yī)療器械經(jīng)營公司質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;

　　5、具有良好的計算機(jī)操作與英文閱讀能力;

　　6、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)、分析、理解、溝通和協(xié)調(diào)能力;

　　7、工作態(tài)度認(rèn)真,積極負(fù)責(zé),具有較強(qiáng)的創(chuàng)新意識;

　　8、熟悉cfda、ce、fda對醫(yī)療器械的監(jiān)管要求及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);

　　9、編寫過質(zhì)量體系文件,了解各程序文件要求的出處及其原因;

　　10、熟悉新產(chǎn)品研發(fā)流程、設(shè)計控制及風(fēng)險管理,并能指導(dǎo)日常工作;

　　11、思維清晰,善于思考、分析與總結(jié)的優(yōu)先考慮;

　　12、優(yōu)秀的溝通技巧,良好的英語溝通能力;